药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制（）

药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行 以下属于药品在上市后的临床应用过程中开发的新适应证有以下属于药品在上市后的临床应用过程中开发的新适应证有（） 用药安全是指上市前新药研发（毒理学研究等）和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。 用药安全是指上市前新药研发（毒理学研究等）和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。 马克思受到哪些人的影响（） 药品上市前要经过临床评价阶段有（）。 在操作票拟写和执行过程中，下面哪些人必须签字（） 哪些人易发生药品不良反应（）？ 药品上市前要经过的临床评价阶段有 上市公司股权激励是针对哪些人进行的？有哪些人不能成为被激励的对象？ 药物上市前临床研究主要考察的是（） 以下属于药品在上市后的临床应用过程中开发的新适应证有（） 归属于上市前药品临床评价阶段的临床试验分为 哪些人比健康人更容易受到结核分枝杆菌感染（） 哪些人比健康人更容易受到结核分枝杆菌感染 药物上市前临床研究的局限性在于（） 技术转移的过程中，主要受到以下哪些因素的影响？（） 药品上市许可持有人依照《药品管理法》规定，对药品的非临床研究.临床试验承担责任（） 用于注册申报材料的研究，药物非临床研究的档案保存至药品上市后（） 水泵运行过程中常出现哪些异常声音？