单选题

申请人完成临床前研究后,应当填写《药品注册申请表》,应向

A. 所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料
B. 所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生行政部门报送有关资料
C. 所在地市级药品监督管理部门报送有关资料
D. 国家食品药品监督管理总局报送有关资料
E. 卫生和计划生育委员会报送有关资料

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单选题
申请人完成临床前研究后,应当填写《药品注册申请表》,应向()
A.所在地省 B.所在地省 C.所在地市级药品监督管理部门报送有关资料 D.国家食品药品监督管理总局报送有关资料 E.卫生和计划生育委员会报送有关资料
答案
单选题
申请人完成临床前研究后,应当填写《药品注册申请表》,应向
A.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料 B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生行政部门报送有关资料 C.所在地市级药品监督管理部门报送有关资料 D.国家食品药品监督管理总局报送有关资料 E.卫生和计划生育委员会报送有关资料
答案
单选题
申请新药临床试验时,申请人完成临床研究后,应当填写《药品注册申请表》,并将有关资料如实报送于
A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 B.国家食品药品监督管理部门 C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 D.药品检验所 E.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
答案
单选题
新药临床试验申请时,申请人完成临床研究后,应当填写《药品注册申请表》,向所在哪个管理部门如实报送有关资料。()
A.省 B.国家食品药品监督管理部门 C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 D.药品检验所 E.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
答案
单选题
新药临床试验申请时,申请人完成临床研究后,应当填写《药品注册申请表》,向所在哪个管理部门如实报送有关资料。
A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 B.国家食品药品监督管理部门 C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 D.药品检验所 E.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
答案
多选题
申请人在申请药品上市注册前应当完成相关研究工作()
A.药学 B.药理毒理学 C.药物临床试验 D.不良反应监测
答案
主观题
《药品注册申请表》应报送一式几份申请表?省级药监局在收到申请人报送的申请后,应当在什么时限内开展工作?
答案
主观题
《药品注册申请表》应报送一式几份申请表?省级药监局在收到申请人报送的申请后,应当在什么时限内开展工作
答案
单选题
申请人完成药物临床试验后,应当填写《药品注册申请表》,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料,并同时向哪个部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料()
A.中国药品生物制品检定所 B.国家食品药品监督管理局 C.国家食品药品监督管理局药品审评中心 D.国务院卫生行政部门 E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
答案
单选题
申请人完成药物临床试验后,应当填写《药品注册申请表》,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料,并同时向哪个部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料
A.国家食品药品监督管理局药品评价中心 B.国家食品药品监督管理局药品审评中心 C.中国药品生物制品检定所 D.国家食品药品监督管理局 E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
答案
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申请人完成药物临床试验后,应当填写《药品注册申请表》,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料,并同时向哪个部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料 新药生产申请资料申报时,申请人完成药物临床试验后,应当填写《药品注册申请表》,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料,并同时向中国药品生物制品检定所报送 设立商业银行的申请人应当填写正式申请表,并提交下列文件、资料 申请人完成药物临床试验后,应当填写"药品注册申请表",向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料,并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料() 申请人完成药物临床试验后,应当填写"药品注册申请表",向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料,并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料 申请药品注册,申请人应向哪一级药品监督管理局提出? 申请药品注册,申请人应向哪一级药品监督管理局提出 设立商业银行的申请人应当填写正式申请表,并提交持有注册资本以上的股东的资信证明和有关资料() 药品注册申请人 设立商业银行的申请经审查符合规定的,申请人应当填写正式申请表,并提交下列文件、资料( ) 设立商业银行的申请经审查符合规定的,申请人应当填写正式申请表,并提交下列文件、资料 惠民卡申请表采用原金燕卡申请表,不再单独印制;申请人只须在原金燕卡申请表“开卡种类”一栏内填写()。 药品注册境内申请人应当是境内的 申请人网上申请公路超限运输许可的,除需在线填写《浙江省超限运输车辆行驶申请表》,还应当提交__材料() 申请人未在药品注册申请受理前提出药品注册检验的,在药品注册申请受理后四十日内由启动药品注册检验() 药品注册申请人是指 站区内所有车站值班站长调休由__负责审批,由申请人填写《(调班/调休)申请表》() 权限卡申请部门负责对权限卡申请人的信息、岗位、级别、权限进行初步审核,填写并向()提交申请表。 华融湘江银行“烟叶贷”业务管理办法规定,客户经理应指导借款申请人填写贷款申请表,同时申请人应提供以下资料() 申请人申请商标注册,应向商标局报送    (    )
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