以下哪项不是三期临床试验的特点（）
A. 多于三个中心
B. 随机对照试验
C. 研究对象100~300人
D. 明确药物的有效性和适应症
E. 不确定
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以下哪项不是三期临床试验的特点（）
A.多于三个中心 B.随机对照试验 C.研究对象100~300人 D.明确药物的有效性和适应症 E.不确定
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药物临床试验分为一期临床试验，二期临床试验，三期临床试验，四期临床试验（）
答案
木丹颗粒三期临床试验可以得出哪些结论经（）
A.木丹颗粒明显提高神经传导速度，总有效率70.15% B.木丹颗粒较短时间内改善疼痛 C.连续服用两月，疗效更明显 D.有较好的安全性，没有明显不良反应。
答案
HLX02三期临床试验的主要研究终点是（）
A.无进展生存期 PFS B.总生存期 OS C.临床获益率 CBR D.24周最佳客观缓解率ORR24
答案
木丹颗粒三期临床试验可以得出哪些结论经（）
A.木丹颗粒明显提高神经传导速度，总有效率70.15% B.木丹颗粒较短时间内改善疼痛、麻木、感觉异常等症状，总有效率93.23% C.连续服用两月，疗效更明显 D.有较好的安全性，没有明显不良反应
答案
木丹颗粒三期临床试验中的对照药是什么（）
A.奥力宝 B.弥可保 C.糖脉康颗粒 D.参芪降糖颗粒
答案
汉曲优三期临床试验是在下列哪些国家开展的（）
A.中国 B.乌克兰 C.波兰 D.菲律宾
答案
康缘桂枝茯苓胶囊是否已经进入美国FDA三期临床试验（）
A.正确 B.错误
答案
以下哪项是Ⅱ期临床试验的目的（）
A.进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性.评价利益与风险关系 B.初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性 C.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应.评价在普通或特殊人群中使用的利益与风险以及改进给药剂量 D.观察人体对于新药的耐受程度和药动学
答案
药物临床试验分为I期临床试验.II期临床试验.III期临床试验.IV期临床试验（）
答案
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下列哪项不是肝性脑病三期的临床表现？（ ）
下列哪项不是肝性脑病三期的临床表现？
下列哪项不是药物临床试验分期试验的目的（）
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临床试验应遵循的原则中下列哪项不是（）。
新药临床试验分为4期，下列属于Ⅳ期临床试验内容的是
申请新药注册，应当进行临床试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期（）
临床试验应遵循的原则中，下列哪种哪项不是？（）
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I期临床试验
Ⅲ期临床试验是
Ⅲ期临床试验是（）
Ⅱ期临床试验是
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