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从事医疗器械经营业务的企业应当建立销售记录制度的不包括
单选题
从事医疗器械经营业务的企业应当建立销售记录制度的不包括
A. 第二类医疗器械批发业务
B. 第二类医疗器械零售业务
C. 第三类医疗器械批发业务
D. 第三类医疗器械零售业务
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单选题
从事医疗器械经营业务的企业应当建立销售记录制度的不包括
A.第二类医疗器械批发业务 B.第二类医疗器械零售业务 C.第三类医疗器械批发业务 D.第三类医疗器械零售业务
答案
多选题
以下应当建立销售记录制度的医疗器械经营企业有()。
A.从事第一类医疗器械经营业务的企业 B.从事第二类医疗器械批发业务的企业 C.从事第二类医疗器械零售业务的企业 D.从事第三类医疗器械经营业务的企业
答案
多选题
医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制度。记录事项包括()
A.医疗器械的名称.型号、规格、数量 B.医疗器械的生产批号.有效期、销售日明 C.生产企业的名称 D.供货者或者购货者的名称.地址及联系方式
答案
多选题
医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制度。记录事项包括()
A.医疗器械的名称、型号、规格、数量 B.医疗器械的生产批号、有效期、销售日期 C.生产企业的名称 D.供货者或者购货者的名称、地址及联系方式 E.相关许可证明文件编号等
答案
多选题
从事()业务的经营企业应当建立销售记录制度。
A.第二类医疗器械零售业务 B.第二类医疗器械批发业务 C.第三类医疗器械批发业务 D.第三类医疗器械零售业务 E.以上都需要
答案
多选题
从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制度。记录事项包括()
A.医疗器械的名称、型号、规格、数量 B.医疗器械的生产批号、有效期、销售日期 C.生产企业的名称 D.供货者或者购货者的名称、地址及联系方式 E.相关许可证明文件编号等
答案
多选题
医疗器械经营企业未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的()
A.由县级以上人民政府食品药品监督管理部门依据职责责令改正,给予警告 B.拒不改正的,处5000元以上2万元以下罚款 C.货值金额1万元以上的,并处货值金额5倍以上10倍以下罚款 D.情节严重的,责令停产停业,直至由原发证部门吊销医疗器械经营许可证
答案
单选题
企业应当根据经营范围和经营规模建立相应的质量管理记录制度。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()保存
A.永久 B.5年 C.10年
答案
单选题
根据《医疗器械经营质量管理规范》,医疗器械经营企业可以不建立销售记录的是( )。
A.从事第二类医疗器械批发业务的经营企业 B.从事第二类医疗器械零售业务的经营企业 C.从事第三类医疗器械批发业务的经营企业 D.从事第三类医疗器械零售业务的经营企业
答案
多选题
下列应当建立销售记录的医疗器械经营企业有
A.从事第一类医疗器械经营业务的企业 B.从事第二类医疗器械批发业务的企业 C.从事第二类医疗器械零售业务的企业 D.从事第三类医疗器械经营业务的企业
答案
热门试题
医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存
医疗器械经营许可证有效期为 5年 ,医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的 合格证明文件 ,建立进货查验记录制度()
企业应当根据经营范围和经营规模建立相应的质量管理记录制度。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年
医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中,需要建立进货查验记录和销售记录。该记录应当保存至有效期后()。
从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人
从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人
从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人()
从事医疗器械批发业务的企业销售记录包括()
医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中,需要建立进货查验记录和销售记录。植入类医疗器械该记录的保存期限是()。
医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年
医疗器械上市许可持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录,植入性医疗器械的监测记录应当()
医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械,应当提供什么资料?
从事医疗器械批发业务的企业,可将医疗器械销售给()
从事医疗器械网络销售的企业,对植入类医疗器械销售记录的保存时限是( )
从事医疗器械批发业务的企业,可先将医疗器械批发销售给购货者,再建立购货者档案。
从事医疗器械批发业务的企业,可先将医疗器械批发销售给购货者,再建立购货者档案()
医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中,需要建立进货查验记录和销售记录。若无有效期,该记录应该保存不少于()。
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,从事医疗器械网络销售的企业,是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法,错误的是
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后()年,但是记录保存期限应当不少于()年。
医疗器械经营企业对其办事机构或者销售人员以本企业名义从事的医疗器械购销行为承担法律责任。医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械,应当提供加盖本企业公章的授权书。授权书必须载明以下哪些内容()
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