从事医疗器械网络销售的企业,对植入类医疗器械销售记录的保存时限是(  ) 材料
A.有效期后2年
B.3年
C.永久
D.不少于5年
单选题

从事医疗器械网络销售的企业,对植入类医疗器械销售记录的保存时限是( )

A. 有效期后2年
B. 3年
C. 永久
D. 不少于5年

查看答案
该试题由用户354****75提供 查看答案人数:22308 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户354****75提供 查看答案人数:22309 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
从事医疗器械网络销售的企业,对植入类医疗器械销售记录的保存时限是( )
A.有效期后2年 B.3年 C.永久 D.不少于5年
答案
单选题
(2020年真题)从事医疗器械网络销售的企业,对植入类医疗器械销售记录的保存时限是(  )
A.有效期后2年 B.3年 C.永久 D.不少于5年
答案
单选题
从事医疗器械网络销售的企业,对有有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存时限是( )
A.有效期后2年 B.3年 C.永久 D.不少于5年
答案
单选题
从事医疗器械网络销售的企业,对无有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存期限是( )
A.有效期后2年 B.3年 C.永久 D.不少于5年
答案
单选题
《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定,如果医疗器械(非植入类医疗器械)无有效期,记录应当保存至少()
A.2年 B.3年 C.5年 D.永久保存
答案
单选题
《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定,如果医疗器械(非植入类医疗器械)有有效期,记录应当保存至医疗器械有效期后()
A.2年 B.3年 C.5年 D.永久保存
答案
单选题
(2020年真题)从事医疗器械网络销售的企业,对有有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存时限是(  )
A.有效期后2年 B.3年 C.永久 D.不少于5年
答案
单选题
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,从事医疗器械网络销售的企业,是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法,错误的是
A.从事医疗器械网络销售的企业,应当通过自建网站或者医疗器械网络交易服务电子商务平台开展医疗器械网络销售活动 B.通过自建网站开展医疗器械网络销售的企业,应当依法取得《互联网药品信息服务资格证书》,并具备与其规模相适应的办公场所以及数据备份、故障恢复等技术条件 C.应当在其主页面显著位置展示其《互联网药品交易服务资格证书》,产品页面应当展示该产品的医疗器械注册证或者备案凭证 D.医疗器械批发企业从事医疗器械网络销售,应当销售给具有资质的医疗器械经营企业或者使用单位
答案
单选题
(2020年真题)从事医疗器械网络销售的企业,对无有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存期限是(  )
A.有效期后2年 B.3年 C.永久 D.不少于5年
答案
单选题
医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当
A.永久保存 B.保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年 C.保存至医疗器械规定使用期限届满后3年或者使用终止后3年 D.保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后5年
答案
热门试题
医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当 医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中,需要建立进货查验记录和销售记录。植入类医疗器械该记录的保存期限是()。 根据《医疗器械网络销售监皙管理办法》,医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售,应当销售 的对象和产品分别是() 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售,应当销售的对象和产品分别是 植入类医疗器械,查验记录和销售记录应当保存() 植入类医疗器械,查验记录和销售记录应当保存 医疗器械网络销售企业应当记录医疗器械销售信息,有关销售记录的保存期限,说法正确的有 医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年,无有效期的不得少于()年,植入类医疗器械的记录()。 医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年,无有效期的不得少于()年,植入类医疗器械的记录() 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》及相关规定,从事医疗器械网络销售的企业包括 根据《医疗器械网络销倍监督管理办法》,从事医疗器械网络销售的企业包括()。 从事医疗器械批发业务的企业,可将医疗器械销售给() 植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存() 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》.下列具有《医疗器械经营许可证》的医疗器械零售企业在医疗器械网络交易服务电子商务平台从事医疗器械网络销售的行为,不符合规定的是 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械,医疗器械生产企业销售条件符合《医疗器械监督管理条例》和医疗器械网络销售监督管理办法的要求,该企业需要采取的行政许可程序是() 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,以下具有《医疗器械经营许可证》的医疗器械零售企业在医疗器械网络交易服务第三方平台从事医疗器械网络销售的行为,不符合规定的是() 医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械,应当提供什么资料? 从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人 从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人 从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人()
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位