主观题

医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年,无有效期的不得少于()年,植入类医疗器械的记录()

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单选题
医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年
A.1 B.2 C.5 D.永久保存
答案
单选题
大型医疗器械进货查验记录应当保存至()
A.规定使用期限届满后或者使用终止后2年 B.规定使用期限届满后或者使用终止后5年 C.5年 D.永久保存
答案
单选题
医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存
A.3年 B.4年 C.5年 D.6年
答案
单选题
进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()
A.永久保存 B.2年 C.3年
答案
单选题
进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后
A.永久保存 B.2年 C.3年 D.5年
答案
主观题
医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年,无有效期的不得少于()年,植入类医疗器械的记录()。
答案
主观题
医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年,无有效期的不得少于()年,植入类医疗器械的记录()
答案
多选题
医疗器械经营企业和使用单位进货查验记录应当永久保存的医疗器械有()。
A.植入器材 B.植入式人工器官 C.超声三维系统软件 D.无菌医用手套
答案
单选题
植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存()
A.正确 B.错误
答案
单选题
医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中,需要建立进货查验记录和销售记录。该记录应当保存至有效期后()。
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
答案
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