医疗器械经营企业对其办事机构或者销售人员以本企业名义从事的医疗器械购销行为承担法律责任。医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供加盖本企业公章的授权书。授权书必须载明以下哪些内容（）

从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人 从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人（） 经营Ⅰ类医疗器械的经营企业可不申办《医疗器械经营企业许可证》（） 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械. 根据《医疗器械经营质量管理规范》，医疗器械经营企业可以不建立销售记录的是（ ）。 医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。 经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？ 经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚 医疗器械生产企业销售医疗器械产品应注意什么？ 医疗器械经营企业能不能经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械？ 医疗器械经营企业经营的医疗器械没有有效期的，进货查验和销售记录不得少于（） 医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚？ 医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚 下列应当建立销售记录的医疗器械经营企业有 医疗器械经营企业的销售记录上包括哪些内容（） 医疗器械经营企业的进货査验和销售记录应保存至医疗器械有效期后（） 医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年 从事医疗器械批发业务的企业，可将医疗器械销售给（） 医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。植入类医疗器械该记录的保存期限是()。 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后，应当填写（）向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告