标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查，至少应取供试品（）

注射剂装量检查的用具为（） 注射剂装量检查中下列取样量正确的是（） 下列注射剂装量检查中取样量正确的是 注射剂装量检查中下列取样量正确的是 标示装量为（）ml以上的注射液及注射用浓溶液照最低装量检查法检查，应符合规定 检查注射剂装量所用量具应与供试品的（）相一致，或使待测体积至少占其额定体积的40%，每支装量应准确至标示装量的（）。 标示装量50g以上者的最低装量检查（） [药剂学]注射剂装量检查的用具为 用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得超过（） 用显微镜计数法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中10μm以上的微粒不得超过（） 注射剂装量检查中对使用的量具要求为（）。 大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（） 配制50%某注射剂，其含量限度应为标示量的97%~103%，其含量范围应是（） 配制50%某注射剂时，其含量限度应为标示量的97%～103%，含量范围应是( ) 配制50%某注射剂，其含量限度应为标示量的97%~103%，下面含量合格的为（） 配制50%某注射剂，其含量限度应为标示量的97%~103%，下面含量合格的为( ) 大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是 大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（） 大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（） 大体积（>50ml)洁净度要求是注射剂过滤和灌封生产区的