大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）

最终灭菌的无菌药品：小容量注射剂的灌封的要求是（） 生产区的洁净度要求错误的是 生产区的洁净度要求错误的是 最终灭菌小容量注射剂是指装量（）50ML，采用（）制备的灭菌注射剂。 关于注射剂的灌封叙述正确的是关于注射剂的灌封叙述正确的是（） 安瓿剂的配液、滤过和灌封操作应该在哪种级别洁净度的生产环境中进行( ) 无菌区对洁净度要求是无菌区对洁净度要求是（） 洁净区的洁净度要求是 输液生产中灌装对洁净度的要求是 按GMP要求，注射用无菌分装产品对洁净度的要求是 关于注射剂的灌封，叙述错误的是（） 输液剂的灌封操作应该在哪种级别洁净度的生产环境中进行( ) 无菌区的洁净度要求是（　） 无菌区的洁净度要求是（）。 无菌区对洁净度要求是 无菌区对洁净度要求是（） 无菌区对洁净度要求是（） 无菌区的洁净度要求是 无菌区对洁净度要求是（） 注射剂在灌封前后可在安瓿中通入的常用气体有注射剂在灌封前后可在安瓿中通入的常用气体有（）