预防接种异常反应是指：合格的疫苗在实施规范预防接种过程中或者实施规范预防接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应（）

接种疫苗后发生的预防接种异常反应属于。 《疫苗流通和预防接种管理条例》规定哪些情形不属于预防接种异常反应？ 属于《疫苗流通和预防接种管理条例》规定的预防接种异常反应情形的是（　　）。 预防接种的异常反应指（）。 预防接种的异常反应指 依据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列哪些情况不属于预防接种异常反应？ 预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方存在什么情况下的药品不良反应 接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应，疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的，应当依照预防接种工作规范的及时处理，并 接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应，疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的。应当依照预防接种工作规范的及时处理，并 预防接种异常反应 预防接种中度反应是（） 预防接种中度反应是（） 疑似预防接种异常反应（AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件，包括哪些类型？ 疑似预防接种异常反应（AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件，包括哪些类型 预防接种异常反应包括（） 疑似预防接种异常反应 下面哪一类反应是预防接种异常反应（） 受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起（）日内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。 卫生部《预防接种异常反应鉴定办法》中第十四条明确规定：受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。() 在群体性预防接种过程中出现疑似预防接种异常反应发行频率明显增高时，立即向当地（）报告，并（）接种