接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应，疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的，应当依照预防接种工作规范的及时处理，并

疑似预防接种异常反应在发现后（）内报告率≥90%。 发现疑似预防接种异常反应后，接种人员应及时向上级疾控机构报告，并填写“疑似预防接种异常反应报告卡”。请问，以下内容中哪一项不需要报告?() 疑似预防接种异常反应（AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件，包括哪些类型？ 疑似预防接种异常反应（AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件，包括哪些类型 下列属于疑似预防接种异常反应的是()。 医疗卫生人员在实施接种前，应当按照预防接种工作规？范的要求，检查受种者健康状况、核查接种禁忌，确认无误？后方可实施接种（） 疑似预防接种异常反应按发生原因分为几类？ 发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人应当在发现后（）小时内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告 哪些人员是疑似预防接种异常反应的责任报告人？（） 卫生部《预防接种异常反应鉴定办法》中第十四条明确规定：受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。() 疑似预防接种异常反应是指在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应。 《WS375.18-2016疾病控制基本数据集第18部分：疑似预防接种异常反应报告》中疑似预防接种异常反应分类代码包括（） 对疑似预防接种异常反应原则上安排到（）治疗。 疑似预防接种异常反应的责任报告人不包括。() 预防接种异常反应 《WS375.18-2016疾病控制基本数据集第18部分：疑似预防接种异常反应报告》中‚疑似预防接种异常反应分类代码‛包括：（） 对于疑似预防接种异常反应报告，下列说法错误的是（） 受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起（）日内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。 在群体性预防接种过程中出现疑似预防接种异常反应发行频率明显增高时，立即向当地（）报告，并（）接种 预防接种异常反应包括（）