单选题

疑似预防接种异常反应在发现后()内报告率≥90%。

A. 24小时(1天)
B. 48小时(2天)
C. 72小时(3天)
D. 96小时(4天)

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单选题
疑似预防接种异常反应在发现后()内报告率≥90%。
A.24小时(1天) B.48小时(2天) C.72小时(3天) D.96小时(4天)
答案
单选题
需要调查的疑似预防接种异常反应在报告后()小时内调查率≥90%。
A.24小时 B.48小时 C.72小时 D.96小时
答案
多选题
接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告?()
A.所在地县级卫生行政部门 B.所在地县级药品监督管理部门 C.所在地县级疾病预防控制机构 D.以上都是
答案
主观题
接种单位及其工作人员发现疑似预防接种异常反应如何报告?
答案
单选题
发现疑似预防接种异常反应后,接种人员应及时向上级疾控机构报告,并填写“疑似预防接种异常反应报告卡”。请问,以下内容中哪一项不需要报告?()
A.姓名、性别、年龄等基本信息 B.接种疫苗名称、剂次、接种时间 C.反应发生地时间,主要临床特征、初步诊断等 D.既往发生类似反应的情况
答案
单选题
接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应,疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的,应当依照预防接种工作规范的及时处理,并
A.立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门 B.在1小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门 C.立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门 D.在2小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门 E.在1小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门
答案
单选题
接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应,疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的。应当依照预防接种工作规范的及时处理,并
A.立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门 B.在1小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门 C.在1小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门 D.在2小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门 E.立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门
答案
主观题
疑似预防接种异常反应
答案
主观题
在群体性预防接种过程中出现疑似预防接种异常反应发行频率明显增高时,立即向当地()报告,并()接种
答案
多选题
疑似预防接种异常反应发生后,现场调查人员应收集下列哪些资料?()
A.病人的预防接种史 B.疫苗的运输条件 C.接种现场组织实施情况 D.接种同批次疫苗其他人员的反应情况 E.当地相关疾病的发病情况
答案
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下列哪种情况不属于疑似预防接种异常反应发生的原因?() 疑似预防接种异常反应的责任报告人不包括。() 疑似预防接种异常反应分类 疑似预防接种异常反应分类 疑似预防接种异常反应(AEFI)是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件,包括哪些类型? 疑似预防接种异常反应(AEFI)是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件,包括哪些类型 对于疑似预防接种异常反应报告,下列说法错误的是() 根据我国对疑似预防接种异常反应的分类方法,下列哪种情况不属于疑似预防接种异常反应?() 需要报告的接种后5天内发生的疑似预防接种异常反应中发热的温度要求是腋温≥() 发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,责任报告单位和报告人应当在发现后()小时内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告 《WS375.18-2016疾病控制基本数据集第18部分:疑似预防接种异常反应报告》中疑似预防接种异常反应分类代码包括() 在群体性预防接种过程中出现疑似预防接种异常反应发行频率明显增高时,立即向当地卫生和()主管部门报告,并()。 哪些人员是疑似预防接种异常反应的责任报告人?() 下列属于疑似预防接种异常反应的是()。 《WS375.18-2016疾病控制基本数据集第18部分:疑似预防接种异常反应报告》中‚疑似预防接种异常反应分类代码‛包括:() 责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、()疑似预防接种异常反应、()的疑似预防接种异常反应时,在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表,以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。 有关疑似预防接种异常反应报告内容描述正确的为下列哪项() 疑似预防接种异常反应按发生原因分为几类? 死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的AEFI在调查后()日内完成初步调查报告率≥90%。 疑似预防接种异常反应是指在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害,且怀疑与预防接种有关的反应。
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