在群体性预防接种过程中出现疑似预防接种异常反应发行频率明显增高时，立即向当地卫生和（）主管部门报告，并（）。

疑似预防接种异常反应分类 根据我国对疑似预防接种异常反应的分类方法，下列哪种情况不属于疑似预防接种异常反应?() 发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人应当在发现后（）小时内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告 接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应，疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的，应当依照预防接种工作规范的及时处理，并 接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应，疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的。应当依照预防接种工作规范的及时处理，并 群体性预防接种不包括以下哪一种?() 下列哪种情况不属于疑似预防接种异常反应发生的原因?() 接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告？（） 下列属于疑似预防接种异常反应的是()。 责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、（）疑似预防接种异常反应、（）的疑似预防接种异常反应时，在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。 疑似预防接种异常反应按发生原因分为几类？ 预防接种异常反应是指：合格的疫苗在实施规范预防接种过程中或者实施规范预防接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应（） 预防接种异常反应 《疫苗流通和预防接种管理条例》指的预防接种过程中的偶合症是（）。 个人违反《疫苗流通和预防接种管理条例》规定进行群体性预防接种的，由（）对其进行行政处罚 预防接种的异常反应可以出现（　） 预防和减少预防接种异常反应发生应把好以下哪几关？（） 预防接种异常反应包括（） 突发公共卫生事件中预防接种和预防服药群体性不良反应事件的报告范围？ 疑似预防接种异常反应发生后，现场调查人员应收集下列哪些资料？（）