单选题

批生产记录的复制和发放要求均按照操作规程进行控制和记录,每批产品的生产只能发放一份()

A. 批生产记录
B. 空白批生产记录
C. 原版空白批生产记录的复制件
D. 批生产记录的复制件

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单选题
批生产记录的复制和发放要求均按照操作规程进行控制和记录,每批产品的生产只能发放一份()
A.批生产记录 B.空白批生产记录 C.原版空白批生产记录的复制件 D.批生产记录的复制件
答案
单选题
批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有()
A.管理 B.记录 C.保存 D.登记
答案
单选题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录()
A.正确 B.错误
答案
主观题
原版空白的批生产记录审核、批准、复制和发放有哪些要求?
答案
主观题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的
答案
单选题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的()
A.国家标准 B.注册批准 C.质量标准 D.内控标准 E.地方标准
答案
单选题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和()的要求。
A.国家标准 B.注册批准 C.质量标准 D.内控标准
答案
单选题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和的要求()
A.国家标准 B.注册批准 C.质量标准 D.内控标准 E.地方标准
答案
主观题
原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和发放的要求与原版空白的批生产记录是否相同?
答案
多选题
文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照操作规程管理,并有相应的()记录。
A.文件分发 B.文件撤销 C.文件复制 D.文件销毁
答案
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