医疗器械产品检验报告保存至产品失效期后几年

医疗器械经营企业的进货査验和销售记录应保存至医疗器械有效期后（） 医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年 医疗器械经营企业质量管理记录必须保存（），产品有效期的保存到有效期满后（）。 医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年，无有效期的不得少于（）年，植入类医疗器械的记录（）。 医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年，无有效期的不得少于（）年，植入类医疗器械的记录（） 出库复核记录应当保存至医疗器械有效期后（） 医疗器械产品注册证书有效期年，连续停产年以上的，产品生产注册证书自行失效（） 应当保存至医疗器械有效期后2年，无有效期的，保存时间不得少于5年的医疗器械记录是（  ） 产品检验是产品验证的（） 医疗器械产品注册证书有效期为（）。 产品检验状态包括（） 该QTC25A起重机产品属合格产品，但无产品检验报告。() 医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期后几年，但不得少于几年 国家鼓励研制医疗器械新产品，医疗器械新产品是指（）。 干冻.单冻水产品检验检疫有效期__个月（） 消毒产品检验机构出具的检验报告，其有效范围是（） 产品检验是采购质量管理中必不可少的环节，试述产品检验的作用。 医疗器械产品注册证书的有效期为（） 医疗器械产品注册证书有效期为（）年 钢材产品检验标识有（）