单选题

中药材,中药制剂和一些有机药物重金属的检出通常需先将药品灼烧破坏,灼烧时需控制温度在()

A. 400~500℃
B. 500~600℃
C. 600~700℃
D. 300~400℃
E. 700~800℃

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单选题
中药材,中药制剂和一些有机药物重金属的检出通常需先将药品灼烧破坏,灼烧时需控制温度在()
A.400~500℃ B.500~600℃ C.600~700℃ D.300~400℃ E.700~800℃
答案
单选题
中药材、中药制剂和一些有机药物重金属的检查通常需先将药品炽灼破坏,灼烧时需控制温度在()。
A.400℃~500℃ B.500℃~600℃ C.600℃~700℃ D.300℃~400℃ E.700℃~800℃
答案
B型单选(医学类共用选项)
中药制剂中重金属检查常采用()。
A.硫代乙酰胺法 B.第二法 C.硫化钠法 D.微孔滤膜法 E.第五法
答案
单选题
中药制剂中重金属的检查可利用()
A.g-DDC法 B.硫氰酸盐显色法 C.氯化钡显色法 D.硫代乙酰胺显色法 E.硝酸银显色法
答案
B型单选(医学类共用选项)
中药制剂中重金属的检查可利用()。
A.Ag-DDC法 B.硫氰酸盐显色法 C.氯化钡显色法 D.硫代乙酰胺显色法 E.硝酸银显色法
答案
单选题
规定了重金属和砷盐检查的其他类中药材是()
A.儿茶 B.青黛 C.血竭 D.海金沙 E.冰片
答案
主观题
中药制剂中杂质的一般检查项目有水分、总灰分、重金属、砷盐、()等。
答案
多选题
含中药材原粉的口服给药制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出()
A.大肠埃希菌 B.铜绿假单胞菌 C.金黄色葡萄球菌 D.沙门菌 E.耐胆盐革兰阴性菌
答案
主观题
中药分析学的研究对象包括: 中药制剂|中药对照品|中药提取物|中药材|中药饮片
答案
单选题
根据我国现有资料,中药制剂中的重金属的量一般应控制在
A.百万分之四十以下 B.百万分之三十以下 C.百万分之五十以下 D.百万分之十以下 E.百万分之二十以下
答案
热门试题
含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出() 中药重金属检查常用() 含脏器提取物且不含中药材原粉的制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出() 含脏器提取物且不含中药材原粉的制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出() 中药材是中医药行业的基础,中药材质量问题关乎居民健康生活和国家中医药行业的发展。以农药残留、重金属、真菌毒素为代表的污染物是影响中药材质量的主要因素。《中国药典》测定药材及制剂中部分有机氯、有机磷和拟除虫菊酯类的农药残留采用的方法是 中药制剂中如含中药材粉末可用法进行鉴别,而化药的鉴别不用该方法() 中药制剂原料类型有中药材、中药饮片和中药提取物。中药提取物是从植物、动物、矿物中提取出来的中药制剂原料,其中,单一成分的含量应当占90%以上的中药提取物是() 中药重金属和有害元素的测定采用 中药材前处理、中药提取、中药制剂的生产工艺和工序操作规程中,必须明确的关键工序技术参数有哪些? 对于一些难溶于水的中药材的特殊处理是() 对一些贵重的水溶性中药材的特殊处理是()。 中药包括中药材、中药饮片和中成药(制剂)。中药饮片处在中药生产全过程的中间环节,是配制中成药制剂的原料药。因此,只有合格的中药材,才能保证合格的中药饮片;只有合格的中药饮片,才能保证合格的中成药(制剂);只有合格的中成药、汤剂,才能确保中医临床的疗效。国家一级保护野生药材包括(  ) 显微特征可检出油细胞的中药材是() 中药毒性成分中重金属类一般是指() 中药毒性成分中重金属类一般是指 中药材和中药饮片() 中药就是指天然药物,如中药材等。 中药就是指天然药物,如中药材等。 中药制剂属于抗菌药物范畴() 中药制剂属于抗菌药物范畴()
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