[药事管理与法规]药品包装、标签上不得印有的各种不适当宣传产品的文字和标识有
A. 国家级新药
B. 中药保护品种
C. GMP认证
D. 荣誉出品
E. 公费报销
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[药事管理与法规]药品包装、标签上不得印有的各种不适当宣传产品的文字和标识有
A.国家级新药 B.中药保护品种 C.GMP认证 D.荣誉出品 E.公费报销
答案
药品包装、标签上不得印有的各种不适当宣传产品的文字和标识有（）
A.国家级新药 B.中药保护品种 C.GMP认证 D.荣誉出品 E.公费报销
答案
[药事管理与法规]必须在药品标签上印有规定标志的药品有
A.麻醉药品 B.精神药品 C.毒性药品 D.放射性药品 E.非处方药
答案
药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误，不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识，包括（）
A.国家级新药 B.中药保护品种 C.GMP认证 D.进口原料分装 E.专利药品的专利标记和专利号
答案
[药事管理与法规]必须在药品的中包装、大包装、标签、说明书上印有规定的标志的药品有
A.麻醉药品 B.精神药品 C.外用药品 D.放射性药品 E.非处方药
答案
药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误，不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识，其中不包括：（ ）
A.国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保险公司质量保险、公费报销 B.中药保护品种、名贵药材 C.GMP认证、现代科技 D.专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类
答案
药品包装、标签上印刷的内容对产品的表述要准确无误，除表述安全、合理用药的用词外，不得印有以下哪些不适当宣传产品的文字和标识（）
A.国家级新药 B.中药保护品种 C.保险公司质量保险 D.现代科技
答案
[药事管理与法规]药品的包装、标签、说明书的管理要求
A.所用文字必须以中文为主 B.只要有证据证明内容科学、真实，不需要审批 C.必须经国家药品监督管理局审批 D.必须经省级药品监督管理局审批 E.药品包装内不得加入或夹带任何未经审批的内容或资料
答案
[药事管理与法规]负责审批药品的包装、标签和说明书的是
A.劳动和社会保障部 B.统筹地区劳动和社会保障部门 C.社会保险经办机构 D.国家药品监督管理局 E.省级药品监督管理部门
答案
药品的包装、标签上不得含有（）
A.通过国家GMP认证 B.中药保护品种 C.专利种类及专利号 D.国家基本医保目录品种
答案
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[药事管理与法规]医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容
药品标签上印有“OTC”字样，表示（）
[药事管理与法规]药品经营企业不得经营
药品标签上印有的OTC表示什么
药品标签上印有的OTC表示什么
按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，大包装、中包装、最小销售单元包装和标签上必须印有符合规定的标志是
按照《药品包装、标签规范细则（暂行）》， 大包装、中包装、最小销售单元包装和标签上必须印有符合规定的标志是
药品标签上印有“OTC”标识，表明这药品是（）
[药事管理与法规]GMP对药品标签、说明书的管理要求包括
药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有（）、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。
印有与标签内容相同的药品包装物，应按（）管理
[药事管理与法规]不得做广告的药品有
某药品标签上印有“OTC”标识，则该药品为。（）
某药品标签上印有“OTC”标识，则该药品为：（）。
某药品标签上印有“OTC”标识，则该药品为（）
[药事管理与法规]不得委托生产的药品是
[药事管理与法规]不得委托生产的药品有
必须在药品标签上印有规定标志的药品有（）
必须在药品标签上印有规定标志的药品有
标签上必须印有规定的标志的药品包括（）
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