质量管理部门应当保存所有变更的（）和（）。

质量管理部门应当履行的职责包括（） 批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年 批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期前一年（） 质量管理部门应当参与所有与（）有关的活动，负责审核所有与GMP规范有关的文件 企业的质量管理部门应当有（）负责中药材和中药饮片的质量管理。 企业质量管理部门负责人应当具有（） 质量管理部门应当参与所有与质量有关的活动，负责审核人员不得将职责委托给其他部门的人员（） 质量管理部门应当参与所有与质量有关的活动，负责审核人员不得将职责委托给其他部门的人员（） 企业应当设立质量管理部门，有效开展质量管理工作，并履行以下职责（）。 企业应当设立质量管理部门，有效开展质量管理工作，并履行以下职责（） 质量管理部门应当定期组织对企业进行自检，（） 药品批发企业质量管理部门应当履行以下职责（） 质量管理部门职责是参与所有与质量有关的活动，参与审核所有GMP文件（） 质量管理部门负责制定质量管理文件（） 批记录应由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后（） 根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发质量管理部门应当履行的职责包括（）。 药品经营企业质量管理部门或质量管理人员应当负责的工作包括（）。 根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发质量管理部门应当履行的职责包括（）。 药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应 药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应（）