《中国药典》（2015年版)溶出度测定共有

《中国药典》（2015年版）规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行 按中国药典(2015年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行 用《中国药典》(2010年版）溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为 《中国药典》2010年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为（） 《中国药典》（2010年版）规定，磺胺嘧啶片要检查溶出度，采用的测定方法是 用《中国药典》2015版溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为 《中国药典》(2010年版)释放度测定法中，用于肠溶制剂的是 中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（） 中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。 《中国药典》（2010年版）规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行 《中国药典))2010年版共有（）。 《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。 《中国药典》2010年版溶出度测定法中，取6片依法测定，规定限量为Q，符合规定的是（） 阿司匹林原料药含量测定，《中国药典》（2015年版)采用 中国药典2015年版规定浓缩丸的溶散时限为（） 《中国药典》2015年版规定，水丸的溶散时限为（） 《中国药典》2015年版规定，浓缩丸的溶散时限为（） 《中国药典》规定，溶出度测定可用（） 《中国药典》规定，溶出度测定可用（） 中国药典2015年版规定检查崩解溶散时限的剂型有（）