国家推行的药品质量和疗效一致性评价规定，化学药品新注册分类实施前批准上市的含基本药物品种在内的仿制药，自首家品种通过一致性评价后，其他药品生产企业的相同品种原则上应在__年内完成一致性评价

从药品质量和临床治疗的角度看，药品的一致性评价可以包含三个层次，其包含为（）。 仿与原研药品质量和疗效一致的药品注册申请属于 根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类，境内申请人仿制的，与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属于 根据国家药品监督管理部门制定的化学药品新注册分类。境内申请人仿制的，与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属于（）。  根据国家药品监督管理局制定的化学药品新注册分类：境内申请人仿制的，于中国境外上市但境内未上市，与原研药品的质量和疗效一致的药品属于（） 仿制药是指仿与原研药品质量和疗效一致的药品。 生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于 仿制药是指仿与原研药品质量和疗效一致的药品。 生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于（） 同品种药品通过一致性评价的生产企业达到（），在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价药品 药品生产企业是推进仿制药质量一致性评价的主体 上述信息中通过一致性评价的药品是（） 我公司以下哪种药品视同通过一致性评价？（） 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评机构是（） 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的是（）。 承担仿制药质量和疗效一致性评价相关工作的机构是 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评机构是 同品种药品通过一致性评价的生产企业达到（）家以上的，在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种 对2007年10月1日前批准/基本药物目录（2012年版/化学药品口服固体制剂，应在（）之前完成一致性评价，届时没有通过评价的，注销药品批准文号 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的是（  ）