多选题

制备蛋白多肽缓释微球的最常用的方法有()。

A. 相分离法
B. 喷雾干燥法
C. 熔融挤出法
D. 复乳液中干燥法
E. 低温喷雾提取

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多选题
制备蛋白多肽缓释微球的最常用的方法有()。
A.相分离法 B.喷雾干燥法 C.熔融挤出法 D.复乳液中干燥法 E.低温喷雾提取
答案
单选题
制备蛋白多肽药物缓释微球的骨架材料最常用()
A.PLA B.PLGA C.PVP D.PVC E.PEG3000
答案
多选题
对蛋白多肽药物缓释微球注射剂的质量评价包括对蛋白多肽药物缓释微球注射剂的质量评价包括()
A.微球的形态、平均粒径及粒径分布 B.微球中蛋白多肽药物的生物活性的测定 C.包封率和载药量 D.体外释药动力学、稳定性 E.微球中蛋白多肽药物的状态、高级结构是否发生变化
答案
多选题
对蛋白多肽药物缓释微球注射剂的质量评价包括()
A.微球的形态、平均粒径及粒径分布 B.微球中蛋白多肽药物的生物活性的测定 C.包封率和载药量 D.体外释药动力学、稳定性 E.微球中蛋白多肽药物的状态、高级结构是否发生变化
答案
多选题
[药剂学]对蛋白多肽药物缓释微球注射剂的质量评价包括
A.微球的形态、平均粒径及粒径分布 B.微球中蛋白多肽药物的生物活性的测定 C.包封率和载药量 D.体外释药动力学、稳定性 E.微球中蛋白多肽药物的状态、高级结构是否发生变化
答案
多选题
微丸剂的制备方法常用()微丸剂的制备方法常用()
A.沸腾制粒法 B.喷雾制粒法 C.高速搅拌制粒法 D.挤出滚圆法 E.锅包衣法
答案
单选题
被FDA批准,可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是被FDA批准,可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是()
A.PLGA B.壳聚糖 C.淀粉 D.乙基纤维素 E.HPMC
答案
多选题
FDA批准的制备缓释微球注射剂的骨架材料主要是
A.PLGA B.壳聚糖 C.淀粉 D.乙基纤维素 E.PLA
答案
单选题
测量病毒多肽大小最常用的方法( )
A.(0~30)×106/L B.(0~20)×106/L C.(0~15)×106/L D.(0~10)×106/L E.(O~5)×106/L F.PaO2>50mmHg或PaCO2<60mmHg
答案
多选题
口服缓释制剂可采用的制备方法有口服缓释制剂可采用的制备方法有()
A.增大水溶性药物的粒径 B.与高分子化合物生成难溶性盐 C.包衣 D.微囊化 E.将药物包藏于溶蚀性骨架中
答案
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