被FDA批准，可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是被FDA批准，可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是（）
A. PLGA
B. 壳聚糖
C. 淀粉
D. 乙基纤维素
E. HPMC
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被FDA批准，可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是被FDA批准，可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是（）
A.PLGA B.壳聚糖 C.淀粉 D.乙基纤维素 E.HPMC
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FDA批准，可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是
A.PLGA B.壳聚糖 C.淀粉 D.乙基纤维素 E.HPMC
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FDA批准的制备缓释微球注射剂的骨架材料主要是
A.PLGA B.壳聚糖 C.淀粉 D.乙基纤维素 E.PLA
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制备微球可生物降解的材料（）。
A.聚乙二醇 B.聚氰基丙烯酸异丁酯 C.聚乳酸 D.磷脂 E.乙基纤维素
答案
制备微球可生物降解的材料为（）。
A.环糊精 B.聚氰基丙烯酸异丁酯 C.PLGA D.磷脂
答案
制备微球可生物降解的材料为（）
A.环糊精 B.聚氰基丙烯酸异丁酯 C.PLGA D.磷脂 E.醋酸纤维素
答案
对蛋白多肽药物缓释微球注射剂的质量评价包括对蛋白多肽药物缓释微球注射剂的质量评价包括（）
A.微球的形态、平均粒径及粒径分布 B.微球中蛋白多肽药物的生物活性的测定 C.包封率和载药量 D.体外释药动力学、稳定性 E.微球中蛋白多肽药物的状态、高级结构是否发生变化
答案
微球可生物降解的材料
A.PVA B.氰基丙烯酸异丁酯 C.丙交酯乙交酯共聚物 D.磷脂 E.甲基纤维素
答案
对蛋白多肽药物缓释微球注射剂的质量评价包括（）
A.微球的形态、平均粒径及粒径分布 B.微球中蛋白多肽药物的生物活性的测定 C.包封率和载药量 D.体外释药动力学、稳定性 E.微球中蛋白多肽药物的状态、高级结构是否发生变化
答案
[药剂学]对蛋白多肽药物缓释微球注射剂的质量评价包括
A.微球的形态、平均粒径及粒径分布 B.微球中蛋白多肽药物的生物活性的测定 C.包封率和载药量 D.体外释药动力学、稳定性 E.微球中蛋白多肽药物的状态、高级结构是否发生变化
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