厂房应当有适当的、温度、湿度和通风，确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响（）

制药企业生产厂房应当有适当的，确保生产的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响（） 生产区和贮存区应当有足够的空间，避免不同产品或物料的（）、（） 生产区和贮存区应当有足够的空间，避免不同产品或物料的（）、（） 生产区和贮存区应当有（），确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品，避免不同产品或物料的（）、交叉污染，避免生产或质量控制操作发生。 厂房应有适当的,确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接受到影响（） 仓储区应当有（），确保（）待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。仓储区的设计和建造应当确保良好的仓储条件，并有（）和（）。仓储区应当能够满足物料或产品的贮存条件如温湿度、避光和安全贮存的要求，并进行检查和监控。 中间产品和待包装产品应当有明确的（），中间产品和待包装产品应当在（）的条件下贮存 贮存易串味、鲜活中药材应当有适当的（） 生产区和贮存区应当有足够的空间，避免生产或质量控制操作发生（） 生产区和贮存区应当有足够的空间，避免生产或质量控制操作发生（） 大的贮存容器及其所附配件、进料管路和出料管路都应当有适当的（） 仓储区应当有足够的空间，确保存放哪些物料和产品？ 《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为（） 大的贮存容器及其所附（）都应当有适当的标识 生产开始前应当进行检查，确保设备和工作场所没有上批遗留的产品、文件或与本批产品生产无关的物料，设备处于（）状态。（）应当有记录。 厂房、设备、物料、文件和记录应当有（），并制定编制（）的操作规程，确保（）的唯一性。 应当建立物料和产品的（），确保物料和产品的正确接收、贮存、发放、使用和发运，防止（）、（）、（） 应当建立物料和产品的（），确保物料和产品的正确接收、贮存、发放、使用和发运，防止（）、（）、（） 《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为（） 无菌生产的（）级洁净区内禁止设置水池和地漏，在其它洁净区内，水池或地漏应当有适当的（）、（）和（）。