下列有关空胶囊的叙述，错误的是
A. 空胶囊的制备过程大致分为溶胶、蘸胶、干燥、拔壳、截割、整理等工序
B. 制备空胶囊时环境温度应控制在10~25℃
C. 制备空胶囊时环境的相对湿度应控制在35%~45%
D. 制备空胶囊时空胶囊的规格有8种
E. 0号空胶蠹的容积小于1号空胶囊
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下列有关空胶囊的叙述，错误的是（）。
A.空胶囊的制备过程大致分为溶胶、蘸胶、干燥、拔壳、截割、整理等工序 B.制备空胶囊时环境温度应控制在10—25℃ C.制备空胶囊时环境的相对湿度应控制在35%—45% D.制备空胶囊时空胶囊的规格有8种 E.0号空胶囊的容积小于1号空胶囊
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下列有关空胶囊的叙述，错误的是
A.空胶囊的制备过程大致分为溶胶、蘸胶、干燥、拔壳、截割、整理等工序 B.制备空胶囊时环境温度应控制在10~25℃ C.制备空胶囊时环境的相对湿度应控制在35%~45% D.制备空胶囊时空胶囊的规格有8种 E.0号空胶蠹的容积小于1号空胶囊
答案
.有关空胶囊的叙述，错误的是
A.蘸胶、干燥、拔壳、截割、整理等工序 B.制备空胶囊时环境温度应控制在10℃~25℃ C.制备空胶囊时环境的相对湿度应控制在35%-45% D.制备空胶囊时环境空气的洁净度应为10006级 E.0号空胶囊的容积小于1号空胶囊
答案
下列有关胶囊剂的叙述，错误的是
A.胶囊剂外观光洁，且可掩盖药物的不良气味，便于服用 B.处方量大的中药可部分或全部提取制成稠膏后直接填充 C.胶囊剂中填充的药物可以是粉末，也可以是颗粒 D.胶囊剂因其服用后在胃中局部浓度过高，特别适宜于儿科用药 E.易溶性、易风化、易潮解的药物可制成胶囊剂
答案
下列有关胶囊剂特点的叙述，错误的是（）
A.生物利用度一般较片剂高 B.可避免肝脏的首过效应 C.可提高药物的稳定性 D.可掩盖药物的不良臭味
答案
下列关于空胶囊的叙述，错误的是
A.空胶囊的规格共8种 B.容积最大者为5号空胶囊 C.一般常用的是0～3号 D.应按药物剂量所占容积来选用最小的空胶囊 E.一般多凭经验或试装来决定选择适当号码的空胶囊
答案
空胶囊的叙述错误的是（）
A.空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊 B.明胶是空胶囊的主要成囊材料 C.加入甘油 D.加入二氧化钛可以保护对光敏感的药物 E.应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊
答案
空胶囊的叙述错误的是
A.空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊 B.加入二氧化钛可以保护对光敏感的药物 C.加入甘油、山梨醇可以提高韧性和可塑性 D.明胶是空胶囊的主要成囊材料 E.应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊
答案
下列有关胶囊剂的叙述，正确的是（）
A.肠溶胶囊剂不溶于胃液但能在肠液中崩解释放药物 B.控释胶囊应在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物 C.缓释胶囊应在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物 D.硬胶囊剂内容物可以是药物的均匀粉末、细小颗粒或小丸 E.软胶囊剂俗称胶丸，其制法有滴制法和压制法
答案
关于空胶囊的制备叙述错误的是
A.主要成囊材料是明胶 B.流程是溶胶→蘸胶（制坯）→干燥→拔壳→切割→整理 C.生产环境洁净度应达1000级 D.制备温度为10℃～25℃，相对湿度为35%～45% E.为了便于识别，空胶囊壳上还可用食用油墨印字
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下列有关胶囊剂的叙述不正确的是（ ）
下列有关胶囊剂的叙述，正确的有（）
下列有关胶囊剂的叙述，正确的有
下列有关硬胶囊壳的叙述，正确的有
下列有关硬胶囊壳的叙述，正确的有（）
下列有关硬胶囊壳的叙述，正确的有
下列有关胶囊剂的叙述，正确的有
下列有关栓剂制备的叙述，错误的是下列有关栓剂制备的叙述，错误的是（）
下列有关栓剂的叙述中，错误的是下列有关栓剂的叙述中，错误的是（）
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下列有关药物填充硬胶囊前处理方法的叙述，正确的是（）。
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下列有关叙述错误的是（）
下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的D
下列有关生物转化的叙述，哪项是错误的下列有关生物转化的叙述，哪项是错误的（）
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