关于空胶囊的制备叙述错误的是
A. 主要成囊材料是明胶
B. 流程是溶胶→蘸胶（制坯）→干燥→拔壳→切割→整理
C. 生产环境洁净度应达1000级
D. 制备温度为10℃～25℃，相对湿度为35%～45%
E. 为了便于识别，空胶囊壳上还可用食用油墨印字
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关于空胶囊的制备叙述错误的是
A.主要成囊材料是明胶 B.流程是溶胶→蘸胶（制坯）→干燥→拔壳→切割→整理 C.生产环境洁净度应达1000级 D.制备温度为10℃～25℃，相对湿度为35%～45% E.为了便于识别，空胶囊壳上还可用食用油墨印字
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关于空胶囊壳制备的正确叙述是（）
A.明胶是空胶囊的主要成囊材料 B.—般加入增塑剂如甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠 C.为减小流动性、增加胶冻力，可加入增稠剂琼脂等 D.对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛 E.空胶囊共有8种规格，但常用的为0~5号，随着号数由小到大，容积由小到大
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关于复凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的关于复凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（）
A.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材 B.适合于水溶性药物的微囊化 C.pH和浓度均是成囊的主要因素 D.如果囊材中有明胶，制备中加入甲醛为固化剂 E.复凝聚法属于相分离法的范畴
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下列关于空胶囊的叙述，错误的是
A.空胶囊的规格共8种 B.容积最大者为5号空胶囊 C.一般常用的是0～3号 D.应按药物剂量所占容积来选用最小的空胶囊 E.一般多凭经验或试装来决定选择适当号码的空胶囊
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关于凝聚法制备微型胶囊，下列哪种叙述是错误的（）
A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法 B.适合于水溶性药物的微囊化 C.复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法 D.必须加入交联剂，同时还要求微囊的粘连越少越好 E.凝聚法属于相分离法的范畴
答案
关于单凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是
A.适合于难溶性药物的微囊化 B.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材 C.pH和浓度均是成囊的主要因素 D.单凝聚法属于相分离法的范畴 E.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂
答案
关于单凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是
A.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材 B.pH和浓度均是成囊的主要因素 C.单凝聚法属于相分离法的范畴 D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂 E.适合于难溶性药物的微囊化
答案
关于单凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是
A.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂 B.适合于难溶性药物的微囊化 C.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材 D.pH和浓度均是成囊的主要因素 E.单凝聚法属于相分离法的范畴
答案
关于单凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是
A.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材 B.适合于难溶性药物的微囊化 C.pH和浓度均是成囊的主要因素 D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂 E.单凝聚法属于相分离法的范畴
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空胶囊制备的流程为空胶囊制备的流程为（）
A.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理 B.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→整理 C.溶胶→蘸胶→拔壳→切割→干燥→整理 D.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→切割→整理 E.溶胶→切割→蘸胶→干燥→拔壳→整理
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制备空胶囊时加入的甘油是制备空胶囊时加入的甘油是（）
关于复凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（）
关于复凝聚法制备微型胶囊，下列哪种叙述是错误的
空胶囊的叙述错误的是（）
空胶囊的叙述错误的是
制备硬胶囊时，关于药物的处理方法的叙述，错误的是
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关于溶剂一非溶剂法制备微型胶囊，下列哪种叙述是错误的
.有关空胶囊的叙述，错误的是
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空胶囊的制备流程是
[药剂学]关于复凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的
[药剂学]关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的
[药剂学]关于复凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的
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下列有关空胶囊的叙述，错误的是（）。
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