下列对于眼部给药制剂的微生物限度要求，错误的是
A. 不得检出细菌
B. 不得检出霉菌和酵母菌
C. 不得检出金黄色葡萄球菌
D. 不得检出铜绿假单胞菌
E. 不得检出大肠埃希菌
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下列对于眼部给药制剂的微生物限度要求，错误的是
A.不得检出细菌 B.不得检出霉菌和酵母菌 C.不得检出金黄色葡萄球菌 D.不得检出铜绿假单胞菌 E.不得检出大肠埃希菌
答案
《中国药典》（2010版）对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是（）
A.鼻及呼吸道吸入给药的制剂除常规微生物限度外还不得检出铜绿假单胞菌 B.用于手术 C.阴道 D.直肠给药制剂的细菌数为每1g不得过1000cfu，每1ml不得过100cfu E.鹿胎制剂不得检出沙门菌
答案
《中国药典》（2010版）对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是（）
A.鼻及呼吸道吸入给药的制剂除常规微生物限度外还不得检出铜绿假单胞菌 B.用于手术、烧伤及严重创伤的局部给药制剂应符合无菌检查规定 C.阴道、尿道给药制剂不得检出白色念珠菌 D.直肠给药制剂的细菌数为每1g不得过1000cfu，每1ml不得过100cfu E.鹿胎制剂不得检出沙门菌
答案
按《中国药典》中药制剂微生物限度标准不属于尿道给药制剂的控制菌是
A.梭菌 B.霉菌 C.白色念珠菌 D.铜绿假单胞菌 E.金黄色葡萄球菌
答案
中药制剂的微生物限度检查不包括
A.致病菌 B.灰分 C.活螨 D.细菌 E.霉菌
答案
眼部给药制剂微生物限度检查除细菌数、霉菌数和酵母菌数外还包括（）、（）和大肠埃希菌。
答案
给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。口服给药不得检出的控制菌是（）
A.大肠杆菌 B.沙门菌 C.乳酸菌 D.白色念珠菌 E.耐胆盐革兰阴性菌
答案
含中药材原粉的口服给药制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出（）
A.大肠埃希菌 B.铜绿假单胞菌 C.金黄色葡萄球菌 D.沙门菌 E.耐胆盐革兰阴性菌
答案
给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。呼吸道给药不得检出的控制菌是（）
A.大肠杆菌 B.沙门菌 C.乳酸菌 D.白色念珠菌 E.耐胆盐革兰阴性菌
答案
给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。阴道、尿道不得检出额控制菌是（）
A.大肠杆菌 B.沙门菌 C.乳酸菌 D.白色念珠菌 E.耐胆盐革兰阴性菌
答案
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含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出（）
下列哪些制剂需要进行微生物限度检查（）
关于非无菌含药材原粉的中药制剂微生物限度标准的叙述正确的是
下列制剂中不需要做微生物限度检查的是
按《中国药典》中药制剂微生物限度标准不属于妇必舒阴道泡腾片的控制菌是（）。
按《中国药典》中药制剂微生物限度标准不属于妇必舒阴道泡腾片的控制菌是（）
中药制剂的微生物污染主要来源于
微生物限度检查法针对的药物制剂是
微生物限度检查法针对的药物制剂是
下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求，错误的是
用于表皮或黏膜完整的含药材原粉的局部给药制剂不得检出的微生物有
无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是
非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是（）。
非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是
微生物限度检查时，应不得检出沙门菌的制剂是（）。
关于药物制剂的微生物限度检查，以下叙述正确的是
含脏器提取物且不含中药材原粉的制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出()
含脏器提取物且不含中药材原粉的制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出（）
《中国药典》通则在中药制剂微生物标准中规定对不含药材原粉的皮肤给药制剂中，1g需氧菌总数可接受的最大菌数是
【此题为18年真题，20版教材已删除该知识点】含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出（ ）
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