国务院药品监督管理部门设置或者指定的负责标定国家药品标准品、对照品（）

国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 国务院药品监督管理部门是（） 国务院药品监督管理部门是 国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是 国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（） [药事管理与法规]下列由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是 国务院药品监督管理部门是哪个部门？ 国务院药品监督管理部门是哪个部门 国家药品标准品与对照品均由国务院药品监督管理部门指定的单位（）、（）和供应。 国务院药品监督管理部门负责审批（）医疗器械的临床试用或者临床验证。 国务院药品监督管理部门是什么？ 国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。 国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局（） 《药品管理法》明确规定：国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责所辖行政区域内的药品监督管理工作。药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构，承担药品监督检验。国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。 下列由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（） 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（ ）。 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）