单选题

以下关于Leber遗传性视神经病变的说法不正确的是()

A. 男性发病率多于女性,有伴性遗传的特点,基因突变位点定位于X染色体上
B. 常见突变位点为11778、3460及14484
C. 常由错义突变引起,一个密码子变成代替另一种氨基酸密码子而产生突变效应
D. 发病年龄多在十几至二十几岁,部分患者具有自愈倾向
E. 目前缺乏有效治疗

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单选题
以下关于Leber遗传性视神经病变的说法不正确的是()
A.男性发病率多于女性,有伴性遗传的特点,基因突变位点定位于X染色体上 B.常见突变位点为11778、3460及14484 C.常由错义突变引起,一个密码子变成代替另一种氨基酸密码子而产生突变效应 D.发病年龄多在十几至二十几岁,部分患者具有自愈倾向 E.目前缺乏有效治疗
答案
单选题
以下关于Leber遗传性视神经病变的说法错误的是
A.男性发病率多于女性,有伴性遗传的特点 B.常见突变位点为11778、3460及14484 C.常由无义突变引起 D.部分患者视力可以自行好转 E.目前缺乏有效治疗
答案
单选题
Leber遗传性视神经病变属
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X-性连锁隐性遗传 D.线粒体DNA遗传 E.多基因遗传
答案
单选题
Leber遗传性视神经病变的遗传方式是()
A.X-性连锁隐性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.线粒体DNA遗传 E.以上都不是
答案
单选题
Leber遗传性视神经病变的遗传方式是()。
A.1–性连锁隐性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.线粒体DNA遗传 E.以上都不是
答案
单选题
Leber遗传性视神经病变的遗传方式是()
A.1-性连锁隐性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.线粒体DNA遗传 E.以上都不是
答案
单选题
Leber遗传性视神经病变视野损伤为
A.中心、旁中心暗点 B.生理盲点扩大或有偏盲或象限性缺损 C.各种类型 D.双颞侧偏盲 E.与生理盲点相连的水平性半盲,可为扇形、象限性缺损或垂直半盲,但不以水平正中线或垂直正中线为界
答案
单选题
Leber遗传性视神经病变的临床表现特点包括()
A.男性发病率明显高于女性 B.十几至二十几岁发病,发病后视力仍持续下降 C.单眼或双眼急剧视力下降,不伴有眼痛 D.部分患者视力可以自行好转 E.以上均正确
答案
多选题
Leber遗传性视神经病的特点是()
A.线粒体DNA的数量减少 B.家系中mtDNA可有多个点突变 C.mtDNA突变均为点突变 D.以中枢神经系统和骨骼肌病变为特征 E.细胞中突变mtDNA超过96%
答案
单选题
Leber视神经病变的遗传方式为
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X连锁遗传 D.母系遗传 E.符合孟德尔遗传方式
答案
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