Leber遗传性视神经病的特点是（）
A. 线粒体DNA的数量减少
B. 家系中mtDNA可有多个点突变
C. mtDNA突变均为点突变
D. 以中枢神经系统和骨骼肌病变为特征
E. 细胞中突变mtDNA超过96%
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Leber遗传性视神经病的特点是（）
A.线粒体DNA的数量减少 B.家系中mtDNA可有多个点突变 C.mtDNA突变均为点突变 D.以中枢神经系统和骨骼肌病变为特征 E.细胞中突变mtDNA超过96%
答案
Leber遗传性视神经病变属
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X-性连锁隐性遗传 D.线粒体DNA遗传 E.多基因遗传
答案
Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）
A.1－性连锁隐性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.线粒体DNA遗传 E.以上都不是
答案
Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）。
A.1–性连锁隐性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.线粒体DNA遗传 E.以上都不是
答案
Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）
A.X-性连锁隐性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.线粒体DNA遗传 E.以上都不是
答案
Leber遗传性视神经病变的临床表现特点包括（）
A.男性发病率明显高于女性 B.十几至二十几岁发病，发病后视力仍持续下降 C.单眼或双眼急剧视力下降，不伴有眼痛 D.部分患者视力可以自行好转 E.以上均正确
答案
Leber遗传性视神经病变视野损伤为
A.中心、旁中心暗点 B.生理盲点扩大或有偏盲或象限性缺损 C.各种类型 D.双颞侧偏盲 E.与生理盲点相连的水平性半盲，可为扇形、象限性缺损或垂直半盲，但不以水平正中线或垂直正中线为界
答案
以下关于Leber遗传性视神经病变的说法错误的是
A.男性发病率多于女性，有伴性遗传的特点 B.常见突变位点为11778、3460及14484 C.常由无义突变引起 D.部分患者视力可以自行好转 E.目前缺乏有效治疗
答案
Leber遗传性视神经病患者最常见的mtDNA突变类型是（）
A.G14459A B.G3460A C.T14484C D.G11778A E.G15257A
答案
以下关于Leber遗传性视神经病变的说法不正确的是（）
A.男性发病率多于女性，有伴性遗传的特点，基因突变位点定位于X染色体上 B.常见突变位点为11778、3460及14484 C.常由错义突变引起，一个密码子变成代替另一种氨基酸密码子而产生突变效应 D.发病年龄多在十几至二十几岁，部分患者具有自愈倾向 E.目前缺乏有效治疗
答案
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Leber视神经病是
Leber视神经病变的遗传方式为
以下对Leber家族遗传性视神经萎缩的描述正确的是（）
某对夫妇，丈夫患leber遗传性视神经病（基因在线粒体上），妻子患红绿色盲，所生女儿患一种病的概率是（）
Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是（）
Leber视神经病的产生以哪种突变为主？_______。
以下不属于遗传性周围神经病特点的是（）
以下不属于遗传性周围神经病特点的是
遗传性视神经萎缩的临床特点，错误的是（）
属遗传性视神经炎（）
有关遗传性运动感觉性神经病的分型描述正确的是
以下哪项不属于遗传性运动感觉性神经病分类的是
腓骨肌萎缩症又称Charcot-Marie-Tooth病或遗传性运动感觉性神经病。（ ）
遗传性牙龈纤维瘤病的特点是
糖尿病性神经病变的特点是（）
遗传性运动感觉性神经病Ⅰ型的首发症状中不常发生下列哪项
遗传性运动感觉性神经病Ⅰ型的首发症状中不常发生下列哪项
有些线粒体的DNA突变会导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病①仅妇女患病；②男女都会患病；③父母都患病时子女才患病；④父母都正常，子女患病几率为1/4；⑤母亲患病，子、女都患病（）
Leber视神经萎缩是（ ）
Leber视神经萎缩是（）
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