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质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等重要文件可以短期保存()

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质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等重要文件可以短期保存()
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质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等重要文件可以短期保存()
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单选题
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是()。
A.长期
答案
单选题
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是()
A.保存至药品有效期后一年 B.保存至药品有效期后三年 C.保存至药品有效期后五年 D.长期保存
答案
主观题
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是( )
答案
多选题
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、证、变更等其他重要文件保存期限应当是()
A.保存药品有效期后一年 B.三年 C.五年 D.长期保存
答案
判断题
应当根据验证的结果确认工艺规程和操作规程。
答案
单选题
确认和验证、稳定性考察的相关记录和报告等重要文件不得销毁()
A.正确 B.错误
答案
判断题
应当根据验证的结果确认工艺程和操作规程()
答案
多选题
根据《工艺验证操作规程》,验证方式分为()
A.前验证 B.同步验证 C.回顾验证 D.再验证
答案
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