对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品

对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是 对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是 药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，发现药品存在安全隐患的，由该药品生产企业 对药品可能存在的安全隐患进行调查的单位（） 药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善（），收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行（）、（），召回存在安全隐患的药品。 药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调査评估，发现药品存在安全隐患的，由该药品生产企业（） 药品生产企业经过调查评价，对发现存在安全隐患的药品决定召回，属于 依照《药品召回管理办法》规定，药品安全隐患的评估内容不包括 依照《药品召回管理办法》规定，药品安全隐患的评估内容不包括 药品生产企业应当对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品按照《药品召回管理办法》第十（） 《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患评估的主要内容包括哪些？ 《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调查针对药品生产环节有哪些内容？ 根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为（）（）（）。 根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为（） 根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为几级（） 《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调查的内容可以包括几项内容？ 根据《药品召回管理办法》，药品也产企业发现药品存往安全隐患而不主动召回的，应该给予的处罚措施不包括（） 药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的或者拒绝召回药品的（） 药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的（） 药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的