药品生产企业应当对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品按照《药品召回管理办法》第十（）

药品生产企业必须对其生产的药品进行（） 药品生产企业如何对药品生产质量进行管理？ 药品生产企业如何对药品生产质量进行管理 药品上市许可持有人应当开展药品上市后__监测，主动收集、跟踪分析疑似药品__信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施（） 《突发事件应对法》规定了对收集到的信息应当及时汇总分析，对突发事件的可能性及其可能造成的影响进行评估，认为可能发生（ ）的，应当立即报告或者通报。 《突发事件应对法》规定了对收集到的信息应当及时汇总分析，对突发事件的可能性及其可能造成的影响进行评估，认为可能发生（ ）的，应当立即报告或者通报。 企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存 煤矿企业应当对职工进行安全生产教育、培训、未经安全生产教育的（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括 企业征信机构应当定期对可能带来信息安全风险的因素进行审计，审计频次为（） 药品上市许可持有人应当主动收集.跟踪分析疑似药品不良反应信息（） 企业应通过客户投诉、相关部门抽检、（）等途径，对其生产的食品（）进行持续跟踪，及时收集食品安全风险信息。 必要时，企业应当对主要物料供应商提供的样品进行__，并对试生产的药品进行__。答案 药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行（　　）。 对现场勘察间接信息进行数据溯源分析中，对收集到的安全评价资料数据，应关注的方面有（） 药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集跟踪分析疑似药品不良反应信息，对识别风险的药品及时采取风险控制措施（） 国务院食品药品监督管理部门应当会同有关部门，根据食品安全风险评估结果等信息对食品安全状况进行综合分析。对经分析表明可能具有较高程度安全风险的食品，国务院食品药品监督管理部门应当及时提出食品安全（），并向社会公布。 药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业委托储存. 运输药品时,应当和受托方签订委托协议,对受托方进行监督。( ) 如果变更可能影响药品的有效期，则质量评估应当包括对变更实施后生产的药品进行（）。