无菌药品成品批记录的审核应当包括（）的结果。

药品批生产记录应按药品批生产记录应按（） 批包装记录应当有待包装产品的（）、（）以及成品的（）和（）。 无菌药品生产应当能够证明所用气流方式不会导致（）风险并有记录。 原版空白的批生产记录应当经（）审核和批准 每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况（） 每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况 无菌药品操作规程中应当详细说明结果超标时需采取的（）。 批生产记录的内容应当包括（） 无菌药品包括（）和（）。 每批药品的检验记录应当包括中间产品，待包装产品和产品的质量检验记录可追溯，该批药品所有相关的质量检验情况（） 承担批签发检验或者审核的药品检验机构负责对申报资料进行审核，审核内容包括（）。 承担批签发检验或者审核的药品检验机构负责对申报资料进行审核，审核内容包括（） 每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录 批生产记录的内容应当包括什么？ 药品批生产记录应按（） 药品批生产记录应 药品批生产记录应按______。 药品批生产记录应按（） 药品采购记录应当包括哪些项目（）。 批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。