关于洁净区的洁净度，洁净区应（）
A. 定期消毒
B. 使用的消毒剂不得对设备.物料和成品产生污染
C. 消毒剂品种应定期更换.防止产生耐药菌株。
D. 不同空气洁净级别的洁净室（区）之间的人员及物料进入.应有防止交叉感染的措施。
E. 有水池.地漏的，不得对药品产生污染
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关于洁净区的洁净度，洁净区应（）
A.定期消毒 B.使用的消毒剂不得对设备.物料和成品产生污染 C.消毒剂品种应定期更换.防止产生耐药菌株。 D.不同空气洁净级别的洁净室（区）之间的人员及物料进入.应有防止交叉感染的措施。 E.有水池.地漏的，不得对药品产生污染
答案
为保持生产药品洁净区的洁净度，洁净区应（ ）
A.不同空气洁净级别的洁净室（区）之间的人员及物料出入，应有防止交叉污染的措施 B.有水池、地漏的，不得对药品产生污染 C.定期消毒 D.使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染 E.消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株
答案
洁净区的洁净度要求是
A.1万级 B.10万级 C.无洁净度要求 D.10级 E.100级
答案
无菌区对洁净度要求是无菌区对洁净度要求是（）
A.大于100000级 B.100000级 C.大于10000级 D.10000级 E.100级
答案
制剂生产洁净区的洁净度要求为（）
A.10000级 B.100级 C.大于10000级 D.100000级
答案
层流常用于洁净区的洁净度级别为
A.300000级 B.100级 C.100000级 D.10000级 E.200000级
答案
对洁净室或洁净区空气洁净度的命名，应包括下列哪几项？
A.等级级别 B.被控制的粒径及相应浓度 C.分级时占用状态 D.洁净室的温度及湿度要求
答案
洁净浴室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分个等级（）
A.9 B.12 C.10 D.6
答案
按照GMP的设计要求，洁净区的洁净度要求为
A.200000级 B.300000级 C.100级 D.100000级 E.10000级
答案
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级其划分为( )等级。
A.6 B.9 C.10 D.12
答案
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应用层流洁净空气的洁净区，其洁净度级别一般为
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（ ）等级。
应用层流洁净空气的洁净区，其洁净度级别一般为
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级的表述应包含下列哪几项?( )。
我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有（）
无菌区的洁净度要求是（ ）
无菌区的洁净度要求是（）。
无菌区对洁净度要求是（）
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无菌区对洁净度要求是（）
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洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为( )个等级。，
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级。
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药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（）
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药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别
根据GMP要求，洁净区的空气洁净度大于多少级？
药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（）
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