一般情况下，申请新药注册不需要完成（）临床试验，旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应

人员晋升一般情况下不需要组织考察。---人力资源部（） 人力资源部◆人员晋升一般情况下不需要组织考察（） 申请开展新药临床试验，应向 申请新药临床试验时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，并将有关资料如实报送于 《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验，Ⅲ期临床试验目的是（）。 第一类医疗器械产品备案，不需要进行临床试验。申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当进行临床试验，但符合情形，可免于进行临床试验（） 新药进行临床试验需要经过 为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为 对新药的临床试验申请实行（） 一般情况下，以下哪一项缺陷不需要进行返修（） 有关临床试验方案，下列哪项规定不需要（） 目前对新药的临床试验申请，实行 一般情况下，不需要根据记账凭证登记的账簿是(　　)。 一般情况下，不需要根据会计凭证登记的是（） 一般情况下，团队加人不多于人可以不需要审批（） 药物临床试验不需要在具备相应条件并按规定备案的药物临床试验机构开展（） 一般情况下，以下哪一项缺陷不需要进行专门返修（） 一般情况下，用户登录主机时，用户名输入（ ），不需要密码。 一般情况下，不需要根据会计凭证登记的是(   )。 新药临床试验申请时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，向所在哪个管理部门如实报送有关资料。