国家药品监督管理局建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器关联审评审批制度。这种制度是

国家药品监督管理局建立以为虫导的药品注册管理体系（） 国家药品监督管理局药品审评中心负责（）审评（） 国家药品监督管理局监督管理的对象有（） 国家药品监督管理局建立关联审评审批制度（） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局的职责包括（）。 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（） 国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评，但无需审批（） 由国家药品监督管理局批准的药品标准是（  ） 根据国家药品监督管理局的职责包括（）。 国家药品监督管理局的英文缩写为 [药事管理与法规]国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法(暂行)》，主要是对 下列药品注册事项由国家药品监督管理局负责的是 下列属于国家药品监督管理局职责的是 国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准（） 国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（） 下列药品注册事项由国家药品监督管理局药品审评中心负责的是 国家药品监督管理局的主要职责是（） 国家药品监督管理局的主要职责是（） 国家药品监督管理局的主要职责是（）。