填写“药品不良反应/事件报告”，如有两种怀疑引起不良反应的药品，（）

药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为 药品不良反应报告填写要点包括（）。 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 目前全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》有（） 药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（） 2010年国家药品不良反应监测中心收到中药不良反应报告中，中药注射剂引起的不良反应占中药不良反应总数的（） 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 第 20 题 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为（　　） 《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。 2016年全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》达到（） 报告该药品引起的所有不良反应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（） 药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的（） 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（） 进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。 药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 医疗机构应提高药品不良反应/事件监测意识，执行药品不良反应/事件观察制度（）