实验动物级别和洁净度的关系（洁净度，落下菌），下列不正确的关系是（）。
A. A．普通动物；非开放系统（一，30个皿）
B. B．清洁级动物；屏障系统（万级，3个皿）
C. C．SPF级动物；屏障系统（万级，3个皿）
D. D．无菌动物或悉生动物；隔离系统（百级，0个皿）
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实验动物级别和洁净度的关系（洁净度，落下菌），下列不正确的关系是（）。
A.A．普通动物；非开放系统（一，30个皿） B.B．清洁级动物；屏障系统（万级，3个皿） C.C．SPF级动物；屏障系统（万级，3个皿） D.D．无菌动物或悉生动物；隔离系统（百级，0个皿）
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药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（）
A.万级 B.30万级 C.百级 D.千级
答案
空气洁净度级别与数字关系为（）
A.数字越小，级别越高 B.数字越小，级别越低 C.数字越大，级别越高 D.数字越大，级别越低 E.呈反
答案
浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致？
答案
层流常用于洁净区的洁净度级别为
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答案
我公司目前洁净区域的洁净度级别有（）
A.300000级 B.100000级 C.10000级 D.100级
答案
空气洁净度级别以表示（ ）
A.优良 B.大小 C.好坏 D.数字 E.颜色
答案
无菌间洁净度级别达到（）标准
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答案
确定洁净室的洁净度级别不应考虑（）
A.控制粒径 B.挥发处的状态 C.室外大气尘浓度 D.控制的最大浓度限值
答案
QC实验室洁净区内的洁净工作台和生物安全柜的洁净度级别为（）
A.级 B.A级送风 C.B级 D.C级
答案
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洁净度
版GMP将药品生产洁净区分成几个洁净度级别（）
无菌区对洁净度要求是无菌区对洁净度要求是（）
洁净度等级是指洁净室内悬浮粒子洁净度的水平。洁净度等级给出规定粒径粒子的最大允许浓度，用（）表示
我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有（）
《洁净规范》洁净度等级的级别中被考虑的粒径范围为( )。
划分洁净度级别检测的悬浮粒子是（）
取样区的空气洁净度级别应当（）。
与A级相比，A级送风的洁净度级别（）
划分洁净度级别检测的悬浮粒子是（）
划分洁净度级别检测的悬浮粒子是（）
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QC实验室内的无菌隔离器的洁净度级别为（）
洁净区的洁净度要求是
药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别
药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？
关于洁净区的洁净度，洁净区应（）
取样区的空气洁净度级别应当__。答案
阴道栓剂生产的配制工序洁净度级别为
应用层流洁净空气的洁净区，其洁净度级别一般为
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