承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是（）
A. 缓释
B. 受试者的要求及选择标准与普通制剂相同
C. 多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验
D. 受试缓释
E. 多次给药取样点的设计，应连续服药时间至少经过7个半衰期后，连续测定3天的谷浓度，以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计，测定末次给药完整血药浓度-时间曲线
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承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是（）
A.缓释 B.受试者的要求及选择标准与普通制剂相同 C.多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验 D.受试缓释 E.多次给药取样点的设计，应连续服药时间至少经过7个半衰期后，连续测定3天的谷浓度，以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计，测定末次给药完整血药浓度-时间曲线
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承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是（）
A.缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行 B.受试者的要求及选择标准与普通制剂相同 C.多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验 D.受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较，AUC符合生物等效性要求，Cmax明显降低、tmax明显延退，即显示该制剂具有缓释或控释动力学特征 E.多次给药取样点的设计，应连续服药时间至少经过7个半衰期后，连续测定3天的谷浓度，以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计，测定末次给药完整血药浓度-时间曲线
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承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对于生物等效性试验设计，正确的是（）
A.对于两个制剂，通常采用双周期两制剂试验设计 B.对于3个制剂，宜采用3制剂 C.洗净期应不少于药物的3~5个半衰期，通常为1周或2周 D.一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相 E.取样一般持续到3~5个半衰期或血药浓度为Cmax的1/10~1/20
答案
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对于生物等效性试验设计，正确的是（）
A.对于两个制剂，通常采用双周期两制剂试验设计 B.对于3个制剂，宜采用3制剂、3周期的二重33拉丁方试验设计 C.洗净期应不少于药物的3~5个半衰期，通常为1周或2周 D.一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、分布相和消除相，总采样点不少干10个点 E.取样一般持续到3~5个半衰期或血药浓度为Cmax的1/10~1/20
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承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是（）
A.受试者例数，一般为12~16例 B.性别一般情况选择健康男性 C.体重与标准体重相差±10%，同一批受试者体重应相近 D.身体健康，无心 E.无过敏史，无体位性低血压史 F.试验单位应与志愿受试者签署知情同意书
答案
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是（）
A.受试者例数，一般为12~16例 B.性别一般情况选择健康男性 C.体重与标准体重相差±10%，同一批受试者体重应相近 D.身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统疾病及代谢异常等病史，并进行健康体检，应无异常 E.无过敏史，无体位性低血压史 F.试验单位应与志愿受试者签署知情同意书
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承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。下列有关生物利用度的描述哪些是错误的（）
A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 B.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C.药物微分化后都能增加生物利用度 D.药物脂溶性越大，生物利用度越差 E.药物水溶性越大，生物利用度越好
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缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设计叙述正确的有缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设计叙述正确的有（）
A.须进行单剂量、双周期交叉试验 B.无须进行单剂量、双周期交叉试验 C.须进行多剂量、双周期稳态研究 D.无须进行多剂量、双周期稳态研究 E.至少要测量连续3天的谷浓度
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承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示：依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中，哪些是正确的（）
A.生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度 B.生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 C.生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度 D.生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 E.生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分 F.化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验
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缓、控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的缓、控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的（）
A.80％～100％ B.100％～120％ C.90％～110％ D.100％ E.80％～120％
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热门试题
影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素有________、________、________。
影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素是
影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素的是
缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的
缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的（）
药物临床试验分为I期临床试验、l期临床试验、Ⅲ期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（）
下列哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素（）。
药物临床试验分为I期临床试验、I期临床试验、鹞期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（）
如果缓、控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的（ ）。
缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为将通制剂的（）
药物临床试验分为Ⅰ、II、III、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验，其中，Ⅱ期临床试验一般属于（）
[药剂学]影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素是
[药剂学]缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的
[药剂学]缓、控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的
药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。
药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。（）
药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。（）
药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验（）
当相对生物利用度为普通制剂的多少时，可认为缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效（）
属注册分类5的化学药品新药，口服固体制剂应进行生物等效学试验，难以进行生物等效学试验的口服固体制剂则应当进行临床试验，临床试验的病例数至少应为（）
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