如果缓、控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的（ ）。

缓、控释制剂的相对生物利用度一般应为普通制剂的什么范围内 缓控释制剂的生物利用度应为相应的普通制剂的（） 可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度Cmax范围是可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度Cmax范围是（） 可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度AUC范围是可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度AUC范围是（） 可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度AUC范围是（）。 缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂的范围内是 影响口服缓、控释制剂设计的生物因素是影响口服缓、控释制剂设计的生物因素是（） 缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为（） 缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（） 缓控释制剂生物利用度研究对象选择例数 缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为（） 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是（） 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是（） 缓控释制剂是在普通制剂的基础上发展起来，控释制剂与缓释制剂的差别是（） 与普通口服制剂相比，口服缓控释制剂的优点有（   ） [药剂学]影响口服缓、控释制剂设计的生物因素是 缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）。 关于缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为 缓、控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样的时间至少应为 骨架型缓、控释制剂包括骨架型缓、控释制剂包括（）