生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；没有国家标准的，应当符合（）标准。

医疗器械国家标准和（）由国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。 .医疗器械国家标准和（）由国家设立的各项医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。 生产医疗器械应当符合哪个部门复核的注册产品标准生产医疗器械应当符合哪个部门复核的注册产品标准（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 医疗器械生产监督检查应当检查医疗器械生产企业执行法律（）标准等要求的情况。 负责药品、医疗器械国家标准物质的研究、制备、标定、分发和管理的机构是()。 负责药品、医疗器械国家标准物质的研究、制备、标定、分发和管理的机构是（） 负责药品、医疗器械国家标准物质的研究、制备、标定、分发和管理的机构是 为了加强医疗器械标准工作，保证医疗器械的安全、有效，根据（），制定《医疗器械标准管理办法》。 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（） 生产医疗器械应当符合哪个部门复核的注册产品标准（） 国家鼓励研制医疗器械新产品，医疗器械新产品是指（）。 为了保证医疗器械广告的（），制定《医疗器械广告审查发布标准》 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械. 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（） 医疗器械的使用说明书、标签、包装应当符合国家有关标准或者规定。()