国家药品监督管理部门对允许丙台湾药品生产企业在大陆销售的不良反应大、危害人体健康的药品，应当（）

国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理部门负责（） 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，___药品监督管理部门，市药品监督管理机构，___药品监督管理机构。 注册生产国家药品监督管理部门已批准上市的、已有国家药品标准的药品属于 国家药品监督管理部门对生产、经营和使用的药品质量进行的抽查检验属于 国家药品监督管理部门负责（   ） 国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括（） 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于（） 省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于 必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是（） 根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是（）。 根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是（） 根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是（ ）。 根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是 根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于 生产已由国家药品监督管理部门颁布正式标准的药品注册申请是 由国家药品监督管理部门审批的（）