国务院药品监督管理部门颁布的中华人民共和国药典和药品标准为国家药品标准（）

《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订（） 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定 依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定 《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标淮》。 关于部颁药品标准描述错误的是 共用题干 《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。 《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》，后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。关于我国药品标准描述错误的是 依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是 第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（　　） 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定的是 《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员（） 中华人民共和国药品监督管理部门的主要药事管理职能有（ ）。 《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》，后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系 《中华人民共和国药品管理法》规定 国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是 《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是 《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是 《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（） 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准 （　　）。 《中华人民共和国药品管理法》由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是（）