《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
A. 中药饮片炮制规范
B. 药品生产质量管理规范
C. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
D. 药物临床试验机构资格的认定办法
E. 国家药品标准
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《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（）
A.药物临床试验机构资格的认定办法 B.中华人民共和国药典 C.中药饮片炮制规范 D.麻醉药品、精神药品的管理办法 E.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
答案
依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订 C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药物临床试验机构资格的认定办法
答案
依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责（）
A.新药研制审批 B.新药生产审批 C.生产已有国家标准药品的审批 D.新发现和从国外引种的药品的审批 E.药品进口的审批
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会
A.负责标定国家药品标准品、对照品 B.负责国家药品标准的制定和修订 C.制定检验费收缴办法 D.对已经批准生产的药品进行再评价 E.核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.中华人民共和国药典 C.中药饮片炮制规范 D.麻醉药品、精神药品的管理办法 E.药物临床试验机构资格的认定办法
答案
依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订 C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药物临床试验机构资格的认定办法
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是
A.新药临床试验审批办法 B.药品不良反应报告具体办法 C.药物临床试验机构资格认定办法 D.中药品种保护管理办法
答案
依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订 C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药物临床试验机构资格的认定办法
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员（）
A.负责标定国家药品标准品、对照品 B.负责国家药品标准的制定和修订 C.制定检验费收缴办法 D.对已经批准生产的药品进行再评价 E.核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是
A.国内供应不足的药品 B.新发现和从国外引种的药材 C.有关部门规定的生物制药 D.生产新药或已有国家标准的药品
答案
热门试题
《中华人民共和国药品管理法》规定
国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是
《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定的是
第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（ ）
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准 （ ）。
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（ ）
《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院制定
《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是
依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有（）
根据《中华人民共和国药品管理法》经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销 售的是
根据《中华人民共和国药品管理法》省级药品监督管理部门核发的是（ ）
《中华人民共和国药品管理法》由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是（）
根据《中华人民共和国药品管理法》
由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是
《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院制定的是
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品（）
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。（）
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