[药剂学]控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间，一般定为

制剂生产控制区的洁净度要求为（ ）。 对空气洁净度等级6-9级的洁净室 配苗与分装区空气洁净度要求是（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？ 根据GMP要求，洁净区的空气洁净度大于多少级？ 空气洁净度是指洁净空气的（）程度。 控制区的洁净度要求是 取样区的空气洁净度级别应当（）。 空气洁净度所要控制的对象是( )。 空气洁净度是指洁净环境中空气含（）的程度 取样区的空气洁净度级别应当__。答案 对洁净室或洁净区空气洁净度的命名，应包括下列哪几项？ 药品生产洁净室的空气洁净度划分为（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（） 制药企业控制区要求的洁净度是 空气洁净度等级认证的测试时间要求为当空气洁净度等级小于等于5时，最长时间间隔为（）。 药品生产企业通常应当有（）的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当（）。 空气洁净度是指洁净环境中空气含(  )的程度。