空气洁净度是指洁净空气的（）程度。
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空气洁净度是指洁净空气的（）程度。
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空气洁净度是指洁净环境中空气含（）的程度
A.二氧化硫 B.有害气体 C.灰尘量 D.细菌
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空气洁净度是指洁净环境中空气含( )的程度。
A.二氧化硫 B.有害气体 C.灰尘量 D.细菌
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《洁净厂房设计规范》规定：空气洁净度等级≤5级的洁净室，空气洁净度等级认证测试最长时间间隔为
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空气洁净度级别以表示（ ）
A.优良 B.大小 C.好坏 D.数字 E.颜色
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药品生产洁净室的空气洁净度划分为（）
A.百级、万级、十万级 B.百级、千级、万级 C.百级、万级、十万级、三十万级 D.百级、万级、十万级、五十万级 E.百级、万级、十万级、一百万级
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空气洁净度以空气中的（）浓度来衡量
A.细菌 B.有菌物 C.菌落 D.微粒 E.尘埃
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空气洁净度等级认证的测试时间要求为当空气洁净度等级小于等于5时，最长时间间隔为（）。
A.5月 B.6月 C.8月 D.12月
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空气洁净度级别与数字关系为（）
A.数字越小，级别越高 B.数字越小，级别越低 C.数字越大，级别越高 D.数字越大，级别越低 E.呈反
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空气洁净度所要控制的对象是( )。
A.空气中最大控制微粒直径 B.空气中的微粒数量 C.空气中最小控制微粒直径和微粒数量 D.空气中最小控制微粒直径
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空气洁净度等级所处状态不包括（）
取样区的空气洁净度级别应当（）。
空气洁净度是指洁净环境中空气含尘（微粒）的尺寸及其浓度和微生物数量（）
空气洁净度以空气中的__的浓度来衡量（）
药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（）
药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？
药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别
空气洁净度不同的相邻洁净房间的静压差应大于（）
根据GMP要求，洁净区的空气洁净度大于多少级？
对空气洁净度等级6-9级的洁净室
控制区对空气洁净度要求是
取样区的空气洁净度级别应当__。答案
根据环境中空气含尘（微粒）量多少的程度,医疗产品生产洁净室（区）空气洁净度级别分为（）
对洁净室或洁净区空气洁净度的命名，应包括下列哪几项？
新《洁净规范》规定，洁净室设计确定的空气洁净度等级所处状态为( )。
下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是（）
GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是（）
下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是
下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是
下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是
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