配苗与分装区空气洁净度要求是（）
A. 净化级别为百级，为最高级别
B. 尘埃粒子数、微生物数两项检测指标
C. ≥5μm尘粒数应为0
D. 浮游菌5个/m3、沉降菌1个/皿
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配苗与分装区空气洁净度要求是（）
A.净化级别为百级，为最高级别 B.尘埃粒子数、微生物数两项检测指标 C.≥5μm尘粒数应为0 D.浮游菌5个/m3、沉降菌1个/皿
答案
控制区对空气洁净度要求是
A.大于10万级 B.10万级 C.大于1万级 D.1万级 E.100级
答案
控制区对空气洁净度的要求是（）。
A.大于10万级 B.10万级 C.大于1万级 D.1万级 E.100级
答案
不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？
答案
根据GMP要求，洁净区的空气洁净度大于多少级？
答案
注射用抗生素粉针分装空气洁净度为
A.1000级 B.100级 C.大于1万级 D.30万级 E.100万级
答案
注射用抗生素粉针分装空气洁净度为
A.1000级 B.100级 C.＞1万级 D.30万级 E.100万级
答案
注射用抗生素粉针分装空气洁净度为
A.万级 B.百级 C.30万级 D.大于10万级 E.100万级
答案
取样区的空气洁净度级别应当（）。
答案
生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么？
答案
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取样区的空气洁净度级别应当__。答案
无菌区对洁净度要求是无菌区对洁净度要求是（）
空气洁净度级别与数字关系为（）
空气洁净度等级认证的测试时间要求为当空气洁净度等级小于等于5时，最长时间间隔为（）。
药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（）
药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？
药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别
空气洁净度是指洁净空气的（）程度。
空气洁净度级别以表示（ ）
GMP对空气洁净度等级标准要求的内容（）。
洁净区的洁净度要求是
《洁净厂房设计规范》规定：空气洁净度等级≤5级的洁净室，空气洁净度等级认证测试最长时间间隔为
对洁净室或洁净区空气洁净度的命名，应包括下列哪几项？
GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是（）
药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（）
空气洁净度是指洁净环境中空气含（）的程度
空气洁净度所要控制的对象是( )。
空气洁净度等级所处状态不包括（）
有空气洁净度要求的房间不宜采用哪种地面？（）
有空气洁净度要求的房间不宜采用哪种地面（）
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