生产人员经过洁净区各道门时，应随手关门保持洁净区相对（），预防污染。

屏障环境实验动物设施区域气流方向应从高洁净区向低洁净区。气压梯度遵守洁净走廊>洁净准备室>动物生产区（实验区）>污物走廊>非洁净区。 屏障环境实验动物设施区域气流方向应从高洁净区向低洁净区。气压梯度遵守洁净走廊>动物生产区（实验区）>洁净准备室>污物走廊>非洁净区（） 屏障环境实验动物设施区域气流方向应从高洁净区向低洁净区。气压梯度遵守洁净走廊＞洁净准备室＞动物生产区（实验区）＞污物走廊＞非洁净区（） 屏障环境实验动物设施区域气流方向应从高洁净区向低洁净区。气压梯度遵守洁净走廊＞动物生产区（实验区）＞洁净准备室＞污物走廊＞非洁净区（） 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区 洁净区生产人员要说法错误的是（） (1).生产人员 (2).在洁净室工作人员 (3).10万级的洁净区工作人员 (4).1万级的洁净区工作人员 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡（） 为保证车间内温度、风压正常，不影响生产，应做到随手关门（） 制剂生产洁净区的洁净度要求为（） GMP规定，药品生产的洁净区与非洁净区之间的压差（） 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当（）。相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的（）。 作业人员进出配电站、开闭所应随手关门（） 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。 在洁净区时我们应该保持动作轻缓，切勿剧烈跑动，防止大的动作带动微生物造成洁净区污染（） 无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。 物流净化是指生产物料进入准洁净区和洁净区时的净化，具体设施包括哪些（） 在洁净区的生产人员，每（）体检一次。 药品生产企业中洁净室（区）的温度和相对湿度应控制在（） 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于（）帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域操作间之间也应当保持适当的压差梯度