无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。

无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。 无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。 无菌药品生产应当按照（）方式设计更衣室，使更衣的（）分开，尽可能避免工作服被（）污染。 无菌药品生产，A/B级洁净区着装要求？ 无菌药品生产，C级洁净区着装要求？ 无菌药品生产中，人员更衣室，是否必须采用进出分开的原则？（FL-30） 无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（） 无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。 无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（）。 无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（） 为保持生产药品洁净区的洁净度，洁净区应（ ） 无菌药品生产所需的洁净区可以分为以下级别（） 无菌药品生产的（）应通过气锁间进入洁净区 无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。 PIVAS各功能室的洁净级别要求：一次更衣室、洗衣洁具间为（）级。 产房更衣室是清洁区，此区应经常消毒保持清洁。 生产场所或生产车间入口处应设置更衣室；必要时特定的作业区入口处可按需要设置更衣室。 更衣室应保证工作服与个人服装及其他物品分开放置（） 无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的（）系统。 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区 无菌药品生产所需的洁净区可分为以下级别（）