无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。

洁净工作服可以放在普通环境中清洗。 无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。 洁净工作服可与一般生产区工作服合用一台洗衣机，须分开洗涤洁净区为（） 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。 每位员工每次进入A/B级洁净区，应当更换无菌工作服。操作期间应当经常消毒手套，并在必要时更换口罩和手套（） 无菌药品生产，在任何运行状态下，洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的（）压。 洁净工作服领入后需先清洗消毒，并有（）。 无菌药品生产，凡在洁净区工作的人员培训的内容应当包括（）和（）方面的基础知识 无菌药品生产，C级洁净区着装要求？ 无菌药品生产，A/B级洁净区着装要求？ 不同洁净级别使用的工作服应当分别清洗、整理，必要时消毒或灭菌（） 不同洁净级别使用的工作服应当分别清洗、整理，必要时消毒或灭菌（） 无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。 无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区 进入洁净区的工作服的选材、式样及穿戴方式应符合（）的要求 无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（） 无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。 从普通区进入D、C级，是只能加衣服不能脱衣服，还是都可以（如普通区工作服+洁净服；先脱普通区工作服，再穿洁净服）？（TZ-34） 无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被（）。